Odgovoran za sprovođenje i praćenje aktivnosti u okviru procesa: kontrole izmjena, dokumentacije sistema kvaliteta, istraga, odstupanja, reklamacija, CAPA, internih provjera, obuke, kvalifikacije dobavljača, provjeru dokumentacije sistema kvaliteta, oslobađanje materijala.
Stara se da dokumentacija Sistema kvaliteta relevantna za procese koje obavlja bude jasna i nedvosmislena, usklađena sa zahtjevima GMP, standardima sistema kvaliteta ISO 13485, GDP i globalnim standardima utvrđenim od strane domaćih regulatornih vlasti, EMEA, partnera i drugih prema odlukama višeg rukovodstva.
Organizovanje i sprovođenje obuka za procese prema zaduženjima od menadžera organizacione cjeline.
Saradnja sa drugim organizacionim cjelinama u Hemomont d.o.o. Podgorica i Klasteru za jugoistočnu Evropu radi obezbeđivanja poštovanja procedura procesa i uspešnog sprovođenja zajedničkih aktivnosti i kako bi zahtjevi Sistema kvaliteta u oblastima procesa rada bili na vrijeme uključeni u njihove aktivnosti.
Saradnja sa ugovornim partnerima i eksternim institucijama.
Praćenje regulative vezane za proces, izrada prijedloga za način implementacije.
Nudimo:
Rad u dinamičnom internacionalnom okruženju.
Mogućnost za davanje ideja i inicijativa za izmjene procedura u cilju optimizacije i unapređenja postojećih procesa i načina rada